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Lei assegura testes de mapeamento genético no SUS do Distrito Federal para casos hereditários de câncer

9 de julho de 2026
Lei assegura testes de mapeamento genético para pessoas com histórico de câncer na família
Lei assegura testes de mapeamento genético para pessoas com histórico de câncer na família
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Lei nº 7.881/2026 determina oferta de testes genéticos e procedimentos complementares no SUS do Distrito Federal para quem tem histórico familiar de câncer.

A nova Lei nº 7.881/2026 assegura a realização de testes de mapeamento genético a mulheres e homens com histórico familiar de desenvolver câncer hereditário de mama, ovários, colorretal, próstata, endométrio e pâncreas no Distrito Federal. Os exames serão feitos pelo Serviço de Referência de Genética e Doenças Raras do Distrito Federal e oferecidos, de forma gratuita, em unidades públicas ou conveniadas do SUS a pacientes que atendam aos critérios clínicos.

O que muda na legislação

A norma altera dispositivos da Lei nº 6.733/2020 para incluir a obrigatoriedade da oferta dos exames genéticos para pesquisa de mutação em genes relacionados a essas formas de câncer. De acordo com o texto, as unidades do SUS devem realizar o exame sem custo para o paciente quando houver indicação clínica.

Também fica garantida, especificamente para mulheres nessa condição, a realização de ressonância magnética para rastreamento do câncer de mama e de ovário, além da possibilidade de mastectomia profilática e cirurgia plástica reconstrutiva pelo SUS.

Objetivo e justificativa do autor

Segundo o distrital Eduardo Pedrosa (União Brasil), o exame de sequenciamento genético identifica mutações associadas à predisposição para câncer e permite adotar medidas preventivas. Conforme o parlamentar, isso inclui acompanhamento médico mais rigoroso e tratamentos mais eficazes.

Pedrosa afirma que “pelo menos 10% a 15% de todos os pacientes com câncer de mama terão uma forma hereditária da doença, ou seja, terão desenvolvido o câncer devido à presença de uma alteração genética no seu DNA, a qual, na maioria das vezes, é herdada de um dos pais. Em alguns casos, a chance de desenvolver a doença se aproxima de 90%”.

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