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Comissão da Câmara discute incorporação da terapia tripla no tratamento da fibrose cística

19 de maio de 2026
Comissão da Câmara discute incorporação da terapia tripla no tratamento da fibrose cística
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Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados realiza audiência pública sobre a incorporação da terapia tripla para pacientes com fibrose cística.

A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados discute, nesta quarta-feira (20), a incorporação da terapia tripla no tratamento da fibrose cística. O debate está marcado para às 17 horas, em plenário a ser definido, e atende a pedido do deputado Diego Garcia (União-PR).

O que é a terapia e por que é debatida

A terapia tripla combina três medicamentos que ajudam a corrigir o funcionamento da proteína alterada na doença. A iniciativa visa qualificar o debate parlamentar sobre os efeitos sociais, clínicos e assistenciais da incorporação do tratamento.

A fibrose cística é uma doença genética que faz o corpo produzir secreções mais espessas do que o normal. Essas secreções podem se acumular principalmente nos pulmões e no sistema digestivo, dificultando a respiração e a absorção de nutrientes.

Efeitos clínicos apontados

Segundo o deputado Diego Garcia, a abordagem terapêutica representa um avanço no tratamento da doença, com melhora da função pulmonar, redução de exacerbações infecciosas, ganho nutricional, diminuição de hospitalizações e aumento da expectativa e da qualidade de vida dos pacientes. O parlamentar afirma ainda que a inovação pode alterar o curso clínico da doença e ampliar a inclusão social.

Desafios para implementação no SUS

O deputado ressalta, porém, que a incorporação não elimina entraves estruturais do sistema de saúde. Persistem desafios relacionados à equidade no acesso, à organização das redes de cuidado, à distribuição regional de centros especializados, à transição do cuidado pediátrico para o adulto e aos vazios assistenciais.

“A discussão não apenas o financiamento de tecnologia de alto custo, mas também a sustentabilidade do Sistema Único de Saúde, a racionalidade da política de doenças raras e a garantia de que a inovação científica se converta, de fato, em benefício social concreto”, afirma.

Da Redação – RL

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